生物化学

主讲: 吕立夏 副教授 / 同济大学

开课时间:2016年09月23日

当前期次:第4期

生命科学基础课程是基础医学教学中非常重要的环节,主要包括:细胞生物学、生物化学、遗传学、分子遗传学和分子生物学等5 门。这些课程前后衔接,构成一个有机的整体。近年来生命科学发展迅速,学科间相互融合,为课程的整合奠定了基础。我们把医学生基础医学学习阶段生命科学相关的5门课程整合为《生命科学整合课程》,...

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师资团队

吕立夏 副教授 | 同济大学

研究领域

作为同济大学医学院徐国彤教授课题组的Co-PI,全面参与课题组的科研活动。近三年,在科技部、国家基金委和上海科委的支持下,我们聚焦于视网膜 变性的分子机制研究及相关的细胞干预和基因治疗。我们目前尝试不同的方面在大动物猴子上建立视网膜变性的模型,建立不同来源的成体干细胞的扩增平台,通过分选不同的亚型的细胞进行猴子视网膜下腔移植,检测细胞干预的安全性与有效性,为干细胞治疗视网膜退行性疾病最终走向临床提供可靠的实验室数据。

863课题组长(2013AA020109)临床级干细胞分离培养、扩增诱导和保存运输等产业化关键技术研发(2013-2015

973课题骨干(2011CB965102ESiPS细胞向RPE分化,治疗视网膜变性眼病有效性和临床安全性间的差异及预编程机制(2011-2015)

科技部国际合作骨干(2011DFB30010)干细胞治疗的基础与临床前研究及产品研发(2011-2013)

论文与著作

1.Chen Liu, Rachid Karam,YingQi Zhou, Fang Su, Yuan Ji, Gang Li, GuoTongXu, Lixia Lu, ChongRen,Wang, MeiYiSong, JingPing Zhu, YiRan Wang, YiFan Zhao1, Wai Chin Foo, Mingxin Zuo, Mark AValasek, Milind Javle,Miles F Wilkinson2,8 & YanJun Lu。The UPF1 RNA Surveillance Gene is Commonly Mutated in PancreaticAdenosquamous Carcinoma. Nature Medicine, accepted (equally contributedto the work)

2.Kinugawa K, Monnet Y, Lu L, Bekaert AJ, Théry C, Mallat Z, HirschEC, Hunot S.MFGE8 does not orchestrate clearance of apoptotic neurons in amouse model of Parkinson's disease.Neurobiol Dis. 2013 Mar;51:192-201.

3.Ros-Bernal F, Hunot S, Herrero MT, Parnadeau S, Corvol JC, Lu L,Alvarez-FischerD, Carrillo-de Sauvage MA, Saurini F, Coussieu C,Kinugawa K, Prigent A,Höglinger G, Hamon M, Tronche F, Hirsch EC, VyasS.Microglial glucocorticoidreceptors play a pivotal role in regulating dopaminergic neurodegeneration in parkinsonism.ProcNatl Acad Sci U S A. 2011 Apr 19;108(16):6632-7

4.Alvarez-Fischer D, Noelker C, Grünewald A, Vulinović F, GuerreiroS,Fuchs J, Lu L, Lombès A, Hirsch EC, Oertel WH, Michel PP, HartmannA.Probenecid potentiates MPTP/MPP+ toxicity by interference with cellularenergy metabolism. J Neurochem. 2013 ec;127(6):782-92.

5.Noelker C, Morel L, Lescot T, Osterloh A,Alvarez-Fischer D, Breloer M, Henze C, Depboylu C, Skrzydelski D, Michel PP,Dodel RC, Lu L, Hirsch EC, Hunot S, Hartmann A.Toll like receptor 4mediates cell death in a mouse MPTP model of Parkinson disease.Sci Rep.2013;3:1393.

6.Alvarez-Fischer D, Grundmann M, Lu L, Samans B, Fritsch B, MöllerJC, Schaefer MK, Hartmann A, Oertel WH, Bandmann O.Prolonged generalizeddystonia after chronic cerebellar application of kainic acid.Brain Res.2012 Jun 29;1464:82-8.

7.Lu L, Neff F, Fischer DA, Henze C,Hirsch EC, Oertel WH, Schlegel J, Hartmann A.Regional vulnerability ofmesencephalic dopaminergic neurons prone to degenerate in Parkinson's disease:a post-mortem study in human control subjects.Neurobiol Dis. 2006Aug;23(2):409-21.

8.Lu L, Neff F, Alvarez-Fischer D,Henze C, Xie Y, Oertel WH, Schlegel J, Hartmann A.Gene expression profiling ofLewy body-bearing neurons in Parkinson's disease.Lu L, Neff F, Alvarez-FischerD, Henze C, Xie Y, Oertel WH, Schlegel J, Hartmann A.Exp Neurol. 2005Sep;195(1):27-39.

9.Lu L, Neff F, Dun Z, Hemmer B,Oertel WH, Schlegel J, Hartmann A.Gene expression profiles derived from singlecells in human postmortem brain.

Brain Res Brain Res Protoc. 2004Apr;13(1):18-25.

10.Xu H, Zhang L, Gu L, Lu L, Gao G, Li W, Xu G, Wang J, Gao F, XuJY, Yao J, Wang F, Zhang J, Xu GT.Subretinal delivery of AAV2-mediated humanerythropoietin gene is protective and safe in experimental diabeticretinopathy.Invest Ophthalmol Vis Sci. 2014 Mar 13;55(3):1519-30.

11.Guan Y, Cui L, Qu Z, Lu L, Wang F, Wu Y, Zhang J, Gao F, Tian H,Xu L, Xu G, Li W, Jin Y, Xu GT.Subretinal transplantation of rat MSCs anderythropoietin gene modified rat MSCs for protecting and rescuing degenerativeretina in rats. Curr Mol Med. 2013 13(9):1419-31.

12.Jin X, Lu L, Su H, Lou Z, Wang F, Zheng Y, Xu GT.Comparativeanalysis of known miRNAs across platyhelminths.FEBS J. 2013Aug;280(16):3944-51.

13.Bi YL, Wu MF, Lu L, Zhou Q, Du F, Sun XT, Tang SF, XuGT.Functions of corneal endothelial cells do not change after uptake ofsuperparamagnetic iron oxide nanoparticles.Bi YL, Wu MF, Lu LX, Zhou Q, Du F,Sun XT, Tang SF, Xu GT.Mol Med Rep. 2013 Jun;7(6):1767-72.

14.Endler A, Chen L, Li Q, Uchida K, Hashimoto T, Lu L, Xu GT,Shibasaki F.Int6/eIF3e silenced HIF2α stabilization enhances migration and tubeformation of HUVECs via IL-6 and IL-8 signaling.Cytokine. 2013Apr;62(1):115-22.

15.Chen G1, Shi X, Sun C, Li M, Zhou Q, Zhang C, Huang J, Qiu Y, WenX,Zhang Y, Zhang Y, Yang S, Lu L, Zhang J, Yuan Q, Lu J, Xu G, Xue Y,Jin

Z, Jiang C, Ying M, Liu X.VEGF-mediated proliferation of human adiposetissue-derived stem cells.PLoS One. 2013 Oct 3;8(10):e73673.




徐磊 教授 | 同济大学

196812月出生,1996年毕业于复旦大学生命学院。1996年起于同济大学医学院生物化学教研室任教至今,现任医学院副院长,兼任医学与生命科学实验教学中心主任。研究方向主要为分子生物学与分子神经生物学。曾从事视觉发育相关脑基因、帕金森病和阿尔兹海默病相关基因的筛选及其功能研究,发表各类研究论文30余篇。目前主要从事于TMEFF2基因在神经干细胞诱导分化中作用机制的研究,作为课题负责人承担“973”项目细胞多能性和人类重大疾病的猴模型研究的子课题变性视网膜疾病的动物模型及干细胞治疗的研究工作。 任职期间先后承担本科生课程生物化学、分子生物学,研究生课程高级生物化学、医学分子生物学等的理论和实验教学,主持完成生物化学与分子生物学课程整合的研究等教学改革项目。2011年,主持生命科学类课程的综合改革,融合细胞学、生物化学、医学遗传学、分子生物学等相关课程,建立生命科学综合课程,建立涵盖理论和实验教学的整合课程体系,获评同济大学的卓越课程




田海滨 副教授 | 同济大学

由于一直从事脂质分子代谢的研究,对生物化学内容较为熟悉,入职后开展了本科生生物化学理论和实验的授课教学。同时对国际留学生开展了全英文生物化学授课。

主要从事脂质分子代谢,间充质干细胞(MSCs)移植治疗糖尿病并发症及视网膜变性疾病的研究。研究方向为二十碳五烯酸 (EPA) 和二十二碳六烯酸 ( DHA)衍生物的分离鉴定和抗炎作用分析,及其衍生物在骨髓间充质干细胞治疗糖尿病并发症皮肤溃疡及视网膜病变中的作用。在细胞模型上发现DHA衍生物 ResolvinD1能够抑制视网膜内皮细胞产生炎症因子,且验证该化合物能够抑制中性粒细胞穿过单层视网膜内皮细胞。在研究ResolvinD1的基础 上,首次发现了另一个DHA新衍生物14S,21R-diHDHA,并发现糖尿病可影响该化合物的合成,而该化合物具有促进糖尿病伤口修复的作用,并能够 调节糖尿病巨噬细胞功能,减少ROS的产生。进一步研究该化合物对MSCs的调节作用,并发现14S,21R-diHDHA能够促进MSCs糖尿病伤口修 复的功能及减轻急性肾损伤。体外发现14S,21R-diHDHA抑制氧化应激引起的MSCs凋亡,促进MSCs旁分泌功能。DHA另一衍生物7S- maresin可以增强MSCs调节血糖的功能,减少视网膜周细胞的丢失。先后在IOVSJBCAmerican Journal of PathologyStem Cells and DevelopmentCurr Mol Med等杂志上发表多篇文章。


研究课题

1)项目名称:干细胞治疗视网膜变性的基础与临床转化研究(骨干)

项目编号:2013CB967500973计划)

经费来源:科技部

起止时间:2013.01-2017.12


2)项目名称:PUFA 衍生物调节巨噬细胞极化状态促进糖尿病感染性溃疡创面修复的作用及机制研究(主持)

项目编号:81372071 (面上)

经费来源:自然基金委起止时间:2014.01-2017.12


论文与著作

1.Guan Y, Cui L, Qu Z, Lu L, Wang F, Wu Y, Zhang J, Gao F, Tian H, Xu L, Xu G, Li W, Jin Y, Xu GT. Subretinal transplantation of rat MSCs and erythropoietin gene modified rat MSCs for protecting and rescuing degenerative retina in rats. Curr Mol Med. 2013, 13(9):1419-31.

2.Tian H, Lu Y, Shah SP, Wang Q, Hong S. 14S,21R-dihydroxy-docosahexaenoic Acid Treatment Enhances Mesenchymal Stem Cell Amelioration of Renal Ischemia/Reperfusion Injury. Stem Cells Dev. 2012, 21(7):1187-99.

3.Tian H, Lu Y, Shah SP, Hong S. 14S,21R-dihydroxydocosahexaenoic acid remedies impaired healing and mesenchymal stem cell functions in diabetic wounds. J Biol Chem. 2011, 286(6):4443-53.

4.Tian H, Lu Y, Shah SP, Hong S. Autacoid 14S,21R-dihydroxy-docosahexaenoic acid counteracts diabetic impairment on macrophage pro-healing functions. Am J Pathol. 2011, 179(4):1780-91.Tian H, Lu Y, Sherwood AM, Hongqian D, Hong S. Resolvins E1 and D1 in choroid-retinal endothelial cells and leukocytes: biosynthesis and mechanisms of anti-inflammatory actions. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2009, 50(8):3613-20.


由于一直从事脂质分子代谢的研究,对生物化学内容较为熟悉,入职后开展了本科生生物化学理论和实验的授课教学。同时对国际留学生开展了全英文生物化学授课。




李姣 讲师 | 同济大学

科研项目

TMEFF2基因抑制人肾上皮293细胞系增殖及其相关机制的研究,2012-2014,负责人,上海市卫生局,3万。

海外学习

2012.8-2013.1赴美国内布拉斯加州立医学中心进行生物化学与分子生物学全英文教学培训和交流;观摩学习了美国医学生的生化理论课程,PBL以及博士研究生的分子生物学理论课程。

教学经历:

2007入校工作年至今;

主要教学对象:临床医学5年制本科生;7年制研究生;MBBS留学生;口腔医学本科生;

主要理论课程: 140644 “细胞学与生物化学”

140580 “细胞学与生物化学(英)/Cellularbiochemistry”

主要实践课程:140541 “生命科学综合实验Ⅰ”

140542 “生命科学综合实验Ⅱ”

140581 “细胞学与生物化学实验(英)/Comprehensiveexperimentof life science”.                 



论文与著作

1. Jiao Li, Jingqi Li, Xueli Li, Lixia Lü, Lei Xu. Effects of brain-derived neurotrophic factor on induced differentiation of SH-SY5Y cells in vitro. Neural Regeneration Research, 2009, 4(12),1062-1067.

2. Jiao Li, Xiaoming Wang, Qiong Wang, Min Yang, Xiaocheng Feng, Zonghou Shen. Down-regulation of N-acetylglucosaminyltransferase V induces ER stress by changing glycosylation and function of GLUT1. Archives of Biochemistry and Biophysics, 2007, 463:102-109.


荣誉与奖励

20134月:同济大学医学院青年教师讲课比赛一等奖

201312月:同济大学医学院全英文讲课比赛特等奖


教学研究: 

教学论文:

李姣,吕立夏,徐磊,蔡巧玲,徐国彤. PBL 在生物化学教学中的实践与思考,中华医学教育探索杂志,2012vol:11, 1218-1221.

教学项目:

激素和饮食对大鼠糖类和脂类代谢的影响,2010-2012,负责人,同济大学第6期实验教学改革项目。

教学方式:

除了大班理论授课,部分教学内容采取分小班的PBL的教学方式,以临床常见的代谢性疾病、遗传学疾病等为切入点开展PBL教学。


常见问题

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    (3)联系我们的客服,或者随时给我们发邮件,邮箱地址:xueyin@chaoxing.com。

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    (1)我们的课程采用MOOC的方式授课,因此您可以自由安排您的学习时间、学习地点。但我们仍旧希望您每周能都有固定的时间持续进行本课程的学习,根据人的记忆曲线显示这种规律的学习方式能够最大限度的提升您的学习质量。

    (2)学习的过程比较容易,为了检验您的学习成果,我们的课程团队会在课程章节结束后布置测验或作业,希望您尽可能的按时独立完成。如果有没有掌握的知识点,您可以继续回看复习课程。

    (3)希望您能够积极参与课程的讨论,与各位学习者一起煮酒论英雄。在讨论的过程中,不光可以对课程所学内容温习内化,还能互相碰撞出思想的火花,相信您一定会有额外的收获。

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